Thuốc kháng virus thử nghiệm Paxlovid cũng được đánh giá hiệu quả trước biến thể Omicron hiện đang lây lan nhanh tại nhiều nước trên thế giới, Pfizer dẫn kết quả thử nghiệm trong điều kiện phòng thí nghiệm cho biết.
Trong các thử nghiệm lâm sàng, Paxlovid đạt tỷ lệ hiệu quả 90% trong ngăn ngừa bệnh nhân nguy cơ cao nhập viện và tử vong, theo Pfizer. Thử nghiệm quy mô nhỏ hơn cũng cho kết quả tương tự hồi tháng trước.
Những kết quả khả quan này tạo điều kiện cho Pfizer nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ xin cấp phép cho thuốc Paxlovid. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là loại thuốc uống trị Covid-19 đầu tiên được bán rộng rãi trên thị trường tại Mỹ.
Cơ quan kiểm định Anh hồi tháng trước phê duyệt thuốc Molnupiravir của Merck/Ridgeback, chỉ định sử dụng ở người cao tuổi và bệnh nhân nguy cơ cao. Tuy vậy, Mỹ chưa phê duyệt loại thuốc này do lo ngại an toàn.
Pfizer hy vọng kết quả thử nghiệm công bố hôm 14/12 sẽ giúp hãng thuyết phục FDA nhanh chóng cấp phép cho Paxlovid, để người dân Mỹ có thể tiếp cận loại thuốc này vào đầu năm 2022.
Tổng thống Mỹ Joe Biden cho biết ông hài lòng trước dữ liệu thử nghiệm của Pfizer, và chính quyền của ông đã đặt hàng lượng thuốc đủ để điều trị 10 triệu người dân Mỹ.
"Tiêm chủng và tiêm bổ sung vẫn là công cụ quan rọng nhất mà chúng ta có để cứu nhiều mạng sống. Tuy vậy, nếu thuốc được cấp phép, và được lưu hành rộng rãi sẽ là một bước tiến đáng kể thoát khỏi đại dịch," tổng thống Mỹ nói trong một thông báo.
Thử nghiệm của Pfizer được tiến hành trên 2.246 nguy cơ cao đối tượng chưa được tiêm chủng. Không ai trong số những người uống Paxlovid tử vong, trong khi 12 người uống giả dược đã chết.
Thuốc của Pfizer được chỉ định uống một lần mỗi 12 giờ. Thuốc giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong tới 89% ở thời điểm ba ngày sau khi khởi phát triệu chứng, và 88% ở thời điểm năm ngày.
Reuters dẫn lời nhà khoa học Mikael Dolsten thuộc Pfizer cho biết đây là "một kết quả đáng kinh ngạc".
Dolsten tiết lộ hơn 200 nhà khoa học đã bắt đầu phát triển Paxlovid từ đầu 2020, với hy vọng ban đầu thuốc sẽ có hiệu quả ít nhất 60%. Thuốc phát huy tác dụng bằng cách ức chế enzyme protease, được đánh giá rất quan trọng trong sự lây lan của biến thể Omicron.
"Virus khó có khả năng tạo ra chủng mới mà không cần protease này. Không phải là không thể nhưng rất khó có khả năng đó," Albert Bourla, giám đốc điều hành Pfizer cho biết.
Theo Dolsten, Pfizer đã sản xuất khoảng 180.000 liệu pháp Paxlovid để đưa ra thị trường nếu thuốc sớm được cấp phép. Hãng dược này dự kiến sẽ sản xuất thêm 80 triệu liệu pháp cho các nước trên thế giới trong năm 2022.
Hồ Anh (Nguoiduatin.vn)
