Báo Tuổi trẻ dẫn thông tin từ báo Telegraph, từ ngày 7/5, vắc xin phòng COVID-19 do hãng dược AstraZeneca nghiên cứu và sản xuất sẽ không còn được sử dụng tại Liên minh châu Âu (EU).
Việc này do AstraZeneca đã chủ động xin rút giấy phép kinh doanh loại vắc xin này tại EU.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca sẽ bị thu hồi trên toàn thế giới. Ảnh: AFP
Hãng dược của Anh và Thụy Điển trên cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới.
Đại diện AstraZeneca khẳng định việc thu hồi toàn bộ loại vắc xin trên thuần túy đến từ lý do thương mại.
Hãng này cho rằng hiện đã có nhiều dòng vắc xin khác hữu hiệu hơn, có khả năng phòng chống nhiều biến chủng COVID-19 mới hơn vắc xin của mình. Do đó, nhu cầu của thị trường với vắc xin của AstraZeneca đã không còn.
Hiện hãng dược AstraZeneca cũng đã ngừng việc sản xuất và cung cấp loại vắc xin phòng COVID-19 trên.
Thông báo của công ty này nêu: "Chúng tôi đặc biệt tự hào vì vai trò của Vaxzevria (tên thương mại của loại vắc xin) trong việc chấm dứt đại dịch COVID-19 toàn cầu. Với việc nhiều loại vắc xin phòng COVID-19 mới đã được phát triển, nhu cầu dành cho Vaxzevria đã giảm. Do đó, loại vắc xin này đã không còn được chúng tôi sản xuất hay cung cấp.
Trên cơ sở đó, AstraZenca quyết định rút giấy phép kinh doanh Vaxzevria khỏi châu Âu. Chúng tôi sẽ làm việc với các cơ quan quản lý và đối tác khác để tìm phương án kết thúc trang sử và sự đóng góp đáng kể đối với việc kết thúc đại dịch COVID-19 này".
Theo báo Thanh niên, Vaxzevria đã bị giám sát chặt chẽ trong những tháng gần đây vì một tác dụng phụ rất hiếm gặp, gây ra cục máu đông và số lượng tiểu cầu trong máu thấp. AstraZeneca thừa nhận trong các tài liệu nộp lên tòa án vào tháng 2 rằng vắc xin "trong những trường hợp rất hiếm có thể gây ra TTS".
Hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) bị cho liên quan ít nhất 81 trường hợp tử vong tại Anh. AstraZeneca đang bị hơn 50 nạn nhân và người thân kiện trong một vụ án ở Anh.
