Chiều 6/12, tại buổi họp Chính phủ thường kỳ tháng 11/2025, Bộ Y tế đã trả lời báo chí về công tác quản lý và xử lý vi phạm trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Tại buổi họp báo, thông tin về căn cứ, lý do thu hồi, đình chỉ lưu hành mỹ phẩm của MK Skincare, Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, căn cứ Nghị định 117 quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế; Thông tư 06/2011 quy định về quản lý mỹ phẩm, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn bộ sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare công bố, với lý do Công ty không xuất trình được Hồ sơ Thông tin sản phẩm (PIF).
Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh, để ngăn ngừa tình trạng các sàn thương mại điện tử, trang mạng xã hội tiếp tục kinh doanh các sản phẩm đã bị thu hồi, đình chỉ lưu hành, Bộ Y tế đã phối hợp với Bộ Công Thương (Cục Thương mại điện tử và Kinh tế số), Bộ VH-TT&DL (Cục Phát thanh, Truyền hình và Thông tin điện tử) yêu cầu ngừng kinh doanh, quảng cáo, đăng tải nội dung liên quan đến sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi.
Về quản lý mỹ phẩm, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, việc quản lý được thực hiện theo Hiệp định về hệ thống hòa hợp ASEAN trong quản lý mỹ phẩm; Nghị định 93/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm; Thông tư 06/2011 của Bộ Y tế và các văn bản pháp luật về thanh tra, kiểm tra chuyên ngành.
Theo đó, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế "doanh nghiệp công bố sản phẩm - cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm".
Thứ trưởng Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà tại họp báo.
Cụ thể, doanh nghiệp thông báo với cơ quan nhà nước về việc đưa sản phẩm ra thị trường và phải chịu trách nhiệm về nội dung kê khai, tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm. Cơ quan chức năng kiểm tra việc tuân thủ của doanh nghiệp sau công bố theo nguyên tắc quản lý rủi ro (kiểm tra xác suất), ưu tiên kiểm tra các doanh nghiệp và sản phẩm có nguy cơ cao.
Về nội dung có tồn tại lỗ hổng trong quản lý, hậu kiểm mỹ phẩm hay không, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế cho biết, cơ chế quản lý "doanh nghiệp công bố sản phẩm – cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm" được thực hiện theo đúng quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên.
Cơ chế này tương tự quy định quản lý của EU và nhiều nước phát triển; vừa bảo đảm hội nhập quốc tế, vừa tạo điều kiện để doanh nghiệp làm ăn chân chính, đưa sản phẩm chất lượng ra thị trường.
Đối với công tác thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ do Bộ Y tế thực hiện mà còn có sự tham gia của nhiều Bộ, ngành, địa phương như: Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia… và UBND các tỉnh, thành phố.
Trong đó Bộ Y tế là cơ quan kết luận chất lượng mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc; lực lượng Quản lý thị trường giám sát hoạt động kinh doanh; Hải quan quản lý thông quan, xuất nhập khẩu; UBND tỉnh, thành phố quản lý hoạt động của các cơ sở sản xuất kinh doanh trên địa bàn.
Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà cho biết Bộ Y tế sẽ tiếp tục rà soát, ban hành và trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật nhằm hoàn thiện hành lang pháp lý trong lĩnh vực mỹ phẩm; tham mưu Chính phủ sớm ban hành Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm; sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020 và Nghị định 98/2020 theo hướng tăng chế tài xử phạt, bảo đảm tính răn đe đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.
Bộ cũng sẽ xây dựng Hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia phục vụ truy xuất nguồn gốc; tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành như Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia, Công an, Biên phòng… trong đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và mỹ phẩm giả; siết chặt quản lý kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử và mạng xã hội.
"Các bộ, ngành, địa phương cần tiếp tục thực hiện nghiêm các chỉ thị, công điện của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại", Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế nhấn mạnh.
